自身抗体如何导致？如何针对性开发药物？

DF天疱疮。CAART蛋白质暗示眼部自身抗病毒原desmoglein3作为蛋白质另有结构域，而不是CAR抗病毒原完整版，可使抗病毒原选择连续性自身加成连续性B蛋白质耗竭。

其他实验连续性抗病毒原选择连续性免疫细胞疗法以另有“aquaporumab”，这是一种工程高敏感连续性单莱卡AQP4抗病毒原，不能CDC/抗病毒原依赖的蛋白质口服畸变功能，内部空间阻断低敏感连续性多莱卡血清IgG的结合。

CD138抗病毒原偶联自身抗病毒原，也属于试验连续性开发之前，有助于选择连续性拔除腺体自身抗病毒原的浆蛋白质。

简评：自身抗病毒原有时候是招致诱发连续性病症的病因抗病毒原，但是自然诱发的NMDAR抗病毒原意味著具有不可或缺的生理作用；例如，它们意味著有助于拔除凋亡中枢神经系统元释放出来的NMDAR蛋白质，不过意味著集中于特定的朝著，例如，在神经发育不良或中枢神经系统退行连续性变过程之前。在在发掘出NMDAR自身抗病毒原意味著作为内源连续性NMDAR拮抗病毒剂，减低应激诱发的焦虑和焦虑，不过尚需更是多数据的表明。

主要供参考

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3. Ellebrecht, C. T. et al. Reengineering chimeric antigen receptor T cells for targeted therapy of autoimmune disease. Science 353, 179–184 (2016).

4. Steinman, L. et al. Restoring immune tolerance in neuromyelitis optica: Part I. Neurol. Neuroimmunol. Neuroinflamm. 3, e276 (2016)

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作者：挑食的喵

封面图源：网络

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