华法林百年史

有效地”观念下，华法林迅速流行，日益多人看到了华法林应用于的发展前景。但即使华法林在医学中都的抗击凝作用应用于应用于于，华法林通过消除脂肪酸K进行时抗击凝的作用机制仍未揭晓——在此之后1978年。

1978年，查尔斯·萨蒂（John W. Suttie）和同事通过消除关的双链找到，γ-谷氨酰NAD酶并不需要脂肪酸K作为NADH才能对内含神经递质残基的化学物质内因子前体II,VII, IX, X进行时γ-NAD作用，而华法林必需消除肝脏中都脂肪酸K环氧化物还原酶的动态，使脂肪酸K不能循环并用，使得其有效地内含量比随之降低，避免日益多的化学物质内因子因不能NAD而停留在了无化学物质内活性的前体长短时间，事与愿违引起了化学物质内障碍。

20世纪80六十年代，世界卫生组织颁布了的国际标准化比值（INR），比较患者血液凝固的短时间与正常化学物质血液凝固短时间，从而控制口服抗击凝抗击生素的用量，进一步规范了华法林的应用于。现阶段，华法林应用于于应用于于高血压栓塞性疾眼疾的防控，只需口服就能为中都风房颤或风湿性心瓣膜眼疾的中都老年人的肥胖症保驾护航，这也使得华法林被选为现阶段应用于最为应用于于的抗击凝抗击生素。

五、“后华法林开端”的到来

虽然华法林得不到应用于于应用于，这种抗击生素仍共存官僚主义——易与多种抗击生素或食物常为互作用、个体差异性大、并不需要频繁验血从而监测INR来调整剂量。所以，日益多的人类学家正在寻找华法林的替代抗击生素，近期合作开发借助于的新型抗击凝抗击生素已经主板，我们已然逐步进入了“后华发林开端”。而新型抗击凝抗击生素里头较强代表性的便是达比加群、利伐沙班、阿哌沙班等抗击生素，它们通过消除化学物质内酶的动态起到抗击凝作用，改进型华法林的缺点。但如果想服用价格较为昂贵的抗击凝抗击生素，或是在眼睑宽广换瓣开刀等开刀的术后，华法林无论如何是独一无二的抗击凝同样。

六、小结

一种牛只患的疾眼疾带来了新型的灭鼠药，而从灭鼠药里头迈入的又是抗击化学物质内的救命药。如果绝望的羊群舍弃了努力，不愿在白雪里头前往同伴所在的研究成果所，如果同伴在数年的研究成果里头同样了舍弃，华法林的经常借助于现这不又会经历非常多波折，甚至旧金山任副总统威尔逊也不能得不到华法林有效地的眼疾人——这随之在说明宏大的历史背后是无数个体偶然的找到、忠诚的决心、不厌的探索。正应如此，我们非常应去找到、去联系，勇于探索、永不言弃，唯有如此我们才能在历史里头留下我们自己的足迹。

参考文献

1.How Dying Cows And Moldy Hay Led To The Discovery Of A Lifesaving Drug, Second Nexus Staff,Oct. 06, 2017

2.Lim, G. Warfarin: from rat poison to clinical use. Nat Rev Cardiol (2017).

3. J. W. SUTTlE, Warfarin and Vitamin K, Clin. Cardiol. 13, VI-16-18 (1990)

4.张路,华法林的找到史: 从灭鼠药到救命药, 中都航期刊,2018年3同月

5.田国祥，魏万林，张附体, 后华法林开端口服抗击凝新秀：达比加群、利伐沙班、阿哌沙班, 中都国循证肠胃期刊 2011年12同月第3卷第5期

作者简介

尤加豫，南京医科国立大学第一临床医学院21级5+3学制

本文为《医学史》授课机具

微信号｜yixuelishi

医学的历史与中都华文化

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