礼来口服GLP-1RGABA国内启动新III期临床

10月底10日，据Insight数据库库显示，礼来(LLY.US)制剂GLP-1R对乙酰氨基酚Orforglipron全国性开启新近III期流行病学ACHIEVE-1，针对2标准型高血压(备案号：CTR20233100)。该研究于今年7月底在ClinicalTrials.gov上备案开启，本次开启的是全国性均。

礼来的Orforglipron(LY3502970)是世界各地首个开启III期流行病学的制剂分子结构GLP-1RA。在2023ADA年发表演说，LY3502970首次发表了II期流行病学数据库，包含针对2标准型高血压的流行病学结果和针对哮喘的流行病学结果。

除ACHIEVE-1内外，Orforglipron已在全国性备案开启了两项III期流行病学ATTAIN-1、ATTAIN-2检验。ATTAIN-1检验(检验备案号：CTR20232459)也是Orforglipron在全国性开启的首个III期流行病学检验，针对肥胖或伴有体重并发症的增重。刚于本月底6日开启的ATTAIN-2检验(备案号：CTR20232573)针对增重的2标准型高血压高血压。

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